Overview

큐리진은 핵심적인 유전적 신호 경로를 빠르고 정확하게 차단이 가능한 혁신적인 RNAi 기술과 유전자 재조합 바이러스를 사용해 암을 포함한 난치성 질환에 대한 유전자 치료제를 개발하고자 합니다. 나아가 당사의 최종 목표는 이 모든 기술을 포함하는 강력하고 견고한 신약 개발 플랫폼 구축입니다.

큐리진의 종양 용해성 바이러스는 정상 세포에서 감염 및 복제되지 않도록 다음과 같이 재조합 되었기 때문에, 정상 세포에서는 작동하지 않습니다.

• 암특이적 프로모터 삽입
• 암세포에서만 과발현하는 수용체에 결합

종양 용해성 바이러스를 이용한 치료의 또 다른 결과로는 죽은 암세포에서 방출되는 사이토 카인 및 항원 등에 의해 발생하는 면역계의 작용입니다. 특히 T 세포의 활성화로 인해 부가적인 치료 효과가 나타납니다.