큐리진

kor kor

큐리진 큐리진

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CA103
Oncolytic gene therapy via
AR & mTOR pathways
CA103

CA103은 암 특이적 운반체로 개조한 아데노 바이러스에 안드로겐 수용체 (AR) 및 mTOR를 동시에 억제할 수 있는 bispecific shRNA를 탑재한 유전자 치료제입니다. CA103은 거세 저항성 전립선암 (CRPC)을 적응증으로 합니다. CRPC 치료는 주로 AR을 표적으로 항-안드로겐 치료제를 사용합니다. 그러나 치료를 통해 약소하게 환자의 생존율이 증가하더라도, 빠른 시일 내에 약제 저항성이 발생하여 결국 1 – 2년 이내에 사망에 이르는 경우가 대부분입니다.

또한, 전립선암에서 AR의 활성화는 mTOR 신호전달경로의 높은 활성을 유도한다고 알려져 있습니다. 따라서 당사는 AR 및 mTOR 경로를 모두 차단할 수 있도록 CA103을 설계했습니다.

CA103이 암세포와 높은 결합력을 가질 수 있도록 바이러스의 knob부분을 개조했습니다. 개조한knob 부분은 다양한 암에서 과발현 되는 DSG2 (Desmoglein 2) 수용체에 결합하여 더욱 강한 암세포 특이적 결합력을 가집니다.

CA103은 암 특이적 전사인자에 의해 활성화되는 인간 텔로머레이즈 역전사 프로모터 (hTERT)를 통해 암세포에서 복제됩니다.